去醫院打化療當天皆無出現任何症狀。第二天開始喉嚨出現輕微異物感造成輕微吐fu。第三天(下午回醫院拔針)喉嚨異物感加重吐fu也加強，但沒有吐。第四天跟第五天除了喉嚨異物感強烈外，胃及胸口也都不適，躺著壹但坐起來就會感到吐fu嚴重，第五天有吐了一口。第六天開始喉嚨異物感開始沒了，但改成拉肚子，幾個小時不等就會肚子痛，但拉出來的都只有幾塊，同時肛門不知為啥會痛歪。肚子痛的症狀亦隨時間遞減，到今天第九天了肚痛的狀況就久久一次，同時肛門痛也減輕。
明天要回醫院拆人工血管傷口的線，因該又會痛歪。這次學乖了，去之前幾小時打算吃止痛藥，希望會有幫助。同時下裡拜即將面對第二次化療。
昨天下午回醫院拔針，幾分鐘而已，拔完後人工血管有點痛痛的，但在睡過一晚後就比較不痛了。在打藥的第二天開始，喉嚨出現了異物感，一陣一陣的，第二天的吐fu還算感受不太到，在第三天拆針時的吐fu有點加強，到今天第四天了除了異物感還會加上胃好像也容易感到脹脹的導致吐fu好想有點強，但都還沒吐過。只能在吐fu突然出現時靜止動作來降低吐fu。
今天是第一次化療的日子，心情有點緊張但還算平穩，主要是怕痛拉 哈，8:30開始發床位的號碼牌，一共有24張床，晚到的話就要先座沙發椅的先，然後等床位。很幸運的排到21號，一開始就能躺床，躺著感覺真的比較舒服。
台大內科化療首先是排隊領取號碼牌，然後量體溫、體重及血壓，最後就會跟你說要去哪一區做化療。今天排到的是第五區，一共6張床並由2位護理師負責。一開始是躺在床上等護理師，然後因為是第一次來，所以護理師不免俗的先介紹了一下診區規劃，並且撥放了衛教影片，看完了才知道原來進行化療是有些地方要注意的(如:尿完尿要先將蓋子蓋上在沖水兩次，以避免化療藥物飛沫至空氣中造成自己及他人的汙染)。輪到我時護理師先將人工血管的貼布及紗布拿掉，然後清洗傷口，痛到歪去，因為傷口還很腫。血球部分只問了白血球有5340，其他沒問。
今天回門診看病，原以為醫生今天就會排化療住院，結果改成明天並且不用住院，只要早上打3~4小時然後就帶回家繼續打，原本以為第一次因該也要住院，結果這麼隨性。並問了醫生為啥之前開刀時的病患化療都要住院，才知道台大內科跟外科作法不太一樣，因為現在是掛在內科醫生底下，說想住院病床還不夠哩，反而掛在外科底下的話因為病床太空所以會排住院。其實頭幾次我個人好想希望能住院觀察，會怕有啥副作用跑出來，尤其是之前開刀住院過程隔壁床有人出現過過敏反應。另外也問過醫生我的症頭所使用的化療藥物是否有標靶，醫生反而不建議使用，說是使用後或許效果會好一點，但健保只給付6個月，之後萬一不繼續使用反而可能會出現反彈，導致狀況惡化，除非自費繼續使用。所以只建議施打一般化療藥物。
下午跟高中同學聊聊天後，心情有點放鬆。等待明天去醫院打點滴，人工血管那邊還是痛歪，希望明天打針進去時不會太痛。
今天回醫院進行人工血管手術，9:50報到，護士卻認資料後就到等待區等她叫號，沒記等了多久，然後護士來叫號並拿了一套手術服給我換上，一樣是類似浴袍的手術衣，而這次多了一件綠色長褲，跟手術人員穿的一樣。
之後來到上次開刀的等待區，躺上病床後有護士拿了熱被來給我蓋著，因為等待區跟手術室冷氣都很強，再等待了一會兒，來了兩個穿開刀服的醫護人員將我再次推入那長廊，這次換成3號手術室，內部配置跟之前一樣，這次在進入手術室後一樣是自行在轉上手術台，然後一樣突然出現一堆人，給你蓋被、注射手背靜脈(這次有痛到)，因為當時還沒確定人工血管要裝在左邊還是右邊，所以有跟醫護人員問了一下，瞭解左右的差別，然後他就幫做超音波掃描，原本想說裝在左邊對生活上比較不會有影響，但在照了之後，他說左邊血管寬度好像不太好做，所以只好在要昏迷過去前跟他說做右邊。然後再經過10多秒後又突然沒了意識。
今天去醫院做全身骨骼掃描，早上到醫院先去驗血，好像是下裡拜化療用的，這樣當天就不用再抽，然後來到核子醫學部施打同位素，醫護人員拿出針劑時還是從某種保護裝置中取出，因為針劑本身含有微量放射線吧，施打完畢後要等到下午才開始掃描全身。掃描機有點像是電腦斷層的機器，但不一樣的是這個掃描要花費20分鐘左右(猜這就是正子掃描)，過程為掃描器從頭至腳掃描，但在頭部、腹部及腳部各停留了一段時間，然後醫護人員另外針對腹部在作一次掃描(機器有轉個角度)，然後就結束了。進去掃描前，醫護人員會跟你說要把膀胱排乾淨，以便影像能夠清晰準確。
接下來就是等待下裡拜一手術裝設人工血管，然後週二開始第一次化療，好像有點讓人緊張。
在昨天聽到那令人沮喪的結果之後，心情真是沉重，昨天中午跟晚上胃都感覺很脹幾乎都吃不下，以為睡個覺後能讓心靈獲得一點舒緩。
今天一早起來有把一碗稀飯吃完，上午跟老爹老母一起出門走跳，去內湖的碧山巖，風景很美能遠眺整個台北盆地，但不知道是否因為走山路的斜坡跟太陽曬，中午的食欲又變成很差，吃完一點點菜後胃感到挺脹的，會有很輕微的吐fu，不知道是不是因為有亂想一些病情導致，下午就回家躺著了，感覺躺著跟吹冷氣還挺有舒緩效果，晚餐食欲是有好轉。
今天早上去化療門診，進去後醫生看了看病例結果，說是有擴散到腹膜了，已經是第四期，問他化療後效果如何，說九成會復發，大概還有兩年，聽到這裡慌了，但很快的也接受了，只求能有奇蹟發生。
同時醫生也幫忙轉掛了做人工血管的醫生，安排9/23做。同時9/20驗血跟做全身骨骼掃描，可能是要看有無轉移到骨髓吧? 9/24回化療門診並開始化療。
拆線前原以為是因為線跟束腹的關係，導致腰不好挺直，但直到線拆掉後才發現新的問題，現在想要挺直背跟腰時，箭凸附近會有一股往內拉的壓力，硬要拉直身體反而會感到壓迫而痛痛的，不太清楚這是啥原因，但是感覺像是體內外好像有氣壓差導致…這個狀況在進食後最明顯，下次去醫院時可能要跟醫生請益了。
今天下午去拆線，3點多到醫院，等到6點才排到，有點累人，拆線過程挺快的，幾分鐘而已，但過程個人覺得有點痛，拆完後醫生只用透氣膠帶貼在傷口上，並說兩天後就可以碰水(洗澡)了，但不經讓人納悶，這麼快就能碰水嗎，尤其是引流孔的洞洞還沒完全癒合讓人有種恐懼感，雖然醫生說復原狀況很好，但拆完線後還是會痛痛的，希望幾天後能夠好轉。
同時醫生原本要直接轉掛到化療的醫生(之前那個跩跩的)那邊，可是因為他太搶手了導致網路掛號部分額滿，只能現場掛號，所以又要麻煩老爹一早去掛號了，打算掛這禮拜五的，希望能順利。
